D'FDA op Philippinen hofft d'E-Zigaretten ze reguléieren: Gesondheetsprodukter anstatt Konsumentprodukter
De 24. Juli, laut auslännesche Berichter, huet d'philippinesch FDA gesot datt d'Iwwerwaachung vun E-Zigaretten, E-Zigarettenausrüstung an aner gehëtzt Tubaksprodukter (HTP) d'Verantwortung vun der Food and Drug Administration (FDA) muss sinn an net däerf sinn. op de philippineschen Departement fir Handel an Industrie (DTI) transferéiert ginn, well dës Produkter d'ëffentlech Gesondheet involvéieren.
D'FDA huet seng Positioun an hirer Erklärung kloer gemaach fir de Gesondheetsministère (DOH) z'ënnerstëtzen, de President ze froen fir d'elektronesch Zigarettegesetz ze veto (Senat Gesetzesprojet 2239 an House Gesetzesprojet 9007), déi d'Basis vun der reglementarescher Juridictioun transferéiert huet.
"DOH ënnerhëlt konstitutionell Autorisatioun duerch FDA, a schützt d'Recht op Gesondheet vun all Filipino andeems en effektive Reguléierungssystem etabléiert."D'FDA Ausso sot.
Am Géigesaz zu de proposéierte Moossnamen huet d'FDA gesot datt elektronesch Zigaretteprodukter an HTP musse als Gesondheetsprodukter ugesi ginn, net Konsumgutt.
"Dëst ass besonnesch well d'Industrie sou Produkter als Alternativen zu traditionelle Zigaretten vermaart, an e puer Leit behaapten oder implizéieren datt dës Produkter méi sécher oder manner schiedlech sinn."FDA gesot.
Post Zäit: Jul-24-2022